检验服务


产品/产品类别 项目/参数 检测标准(方法)名称及编号(含年号)
医疗器械 体外细胞毒性试验 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017
医疗器械 体外细胞毒性试验 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009
医疗器械 体外细胞毒性试验 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
医疗器械 体外细胞毒性试验 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
医疗器械 体外细胞毒性试验 口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法 YY/T 0127.9-2009
医疗器械 皮肤致敏试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017
医疗器械 皮肤致敏试验 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2021
医疗器械 皮肤致敏试验 医疗器械致敏反应试验 第2部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法 YY/T 0879.2-2015
医疗器械 皮肤致敏试验 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
医疗器械 皮肤致敏试验 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
医疗器械 刺激试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017
医疗器械 刺激试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010
医疗器械 刺激试验 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 ISO 10993-23:2021
医疗器械 刺激试验 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
医疗器械 刺激试验 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
医疗器械 皮内反应试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017
医疗器械 皮内反应试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010
医疗器械 皮内反应试验 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 ISO 10993-23:2021
医疗器械 皮内反应试验 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
医疗器械 皮内反应试验 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
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