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产品/产品类别 项目/参数 检测标准(方法)名称及编号(含年号)
医疗器械和生物材料 口腔刺激试验 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 口腔黏膜刺激试验 YY/T 0127.13-2009
医疗器械和生物材料 眼刺激试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
医疗器械和生物材料 眼刺激试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993-10:2010
医疗器械和生物材料 眼刺激试验 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008
医疗器械和生物材料 阴道刺激试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
医疗器械和生物材料 阴道刺激试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993-10:2010
医疗器械和生物材料 直肠刺激试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
医疗器械和生物材料 直肠刺激试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993-10:2010
医疗器械和生物材料 阴茎刺激试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
医疗器械和生物材料 阴茎刺激试验 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993-10:2010
医疗器械和生物材料 急性全身毒性试验 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验GB/T 16886.11-2011
医疗器械和生物材料 急性全身毒性试验 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验ISO 10993-11:2017
医疗器械和生物材料 急性全身毒性试验 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008
医疗器械和生物材料 急性全身毒性试验 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法GB/T 14233.2-2005
医疗器械和生物材料 短期全身毒性试验:经口途径 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009
医疗器械和生物材料 短期全身毒性试验:经口途径 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验GB/T 16886.11-2011
医疗器械和生物材料 短期全身毒性试验:经口途径 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验ISO 10993-11:2017
医疗器械和生物材料 热原试验 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验GB/T 16886.11-2011
医疗器械和生物材料 热原试验 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 ISO 10993-11:2017
医疗器械和生物材料 热原试验 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008
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